En una noche reciente en Nueva Jersey, Estados Unidos, Adam Robb se sent\u00f3 con Dulcie Laurance, y la arrull\u00f3 hasta que se qued\u00f3 dormida.<\/p>\n
La abuela de Robb de 92 a\u00f1os es una de los\u00a036 millones de personas\u00a0en todo el mundo con\u00a0demencia, de acuerdo con datos de 2010 de la Asociaci\u00f3n Internacional de la Enfermedad de Alzheimer. \u00c9l, por otra parte, pertenece a los 65.7 millones que cuidan a sus parientes enfermos en Estados Unidos.<\/p>\n
\u00abSon las 11:45 p.m., te acabas de ir a la cama\u00bb, le escribe Robb.<\/p>\n
Laurence ha estado sorda desde hace 25 a\u00f1os y la degeneraci\u00f3n macular (localizada en la retina) afecta su habilidad para leer los labios.\u00a0As\u00ed que \u00e9l, un periodista, se comunica con ella a trav\u00e9s de notas escritas.<\/p>\n
Laurance sonr\u00ede y r\u00ede t\u00edmidamente.<\/p>\n
El deterioro en el reloj interno del cuerpo, que en \u00faltima instancia interrumpe el ciclo de sue\u00f1o de una persona, es solo uno de los s\u00edntomas potenciales de la demencia. Cuando Laurance se despert\u00f3 esa noche, malinterpret\u00f3 una luz en la sala de estar como se\u00f1al de que era tiempo de levantarse y comenzar su d\u00eda.<\/p>\n
A Robb le duele ver c\u00f3mo cambia su abuela, pero se qued\u00f3 con ella a sabiendas de que\u00a0alguna vez ella hizo lo mismo por \u00e9l.<\/p>\n
Repensar y ajustar las relaciones es un factor que a menudo pasan por alto los cuidadores de familiares enfermos, seg\u00fan\u00a0expertos en el envejecimiento. Debido a que dos personas no experimentan demencia de la misma manera, quienes est\u00e1n a cargo no saben c\u00f3mo enfrentar una enfermedad que puede quitar la vivacidad y las conexiones obvias con\u00a0los seres queridos que una vez conocieron.<\/p>\n
\u00abTienes que separar lo que era tu relaci\u00f3n antes\u00bb, explica Laura N. Gitlin, directora del Centro para el\u00a0Cuidado Innovador del Envejecimiento\u00a0en la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos.<\/p>\n
La\u00a0demencia\u00a0es la p\u00e9rdida de funci\u00f3n del cerebro y afecta la memoria, el pensamiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La enfermedad del Alzheimer es el tipo de demencia m\u00e1s com\u00fan. La mayor\u00eda son irreversibles.<\/p>\n
\u00abNo es nada m\u00e1s un lapsus de memoria; todos tenemos esos momentos en los que olvidamos el nombre de alguien o el lugar en el que dejamos las llaves o los lentes. Esto es realmente diferente\u201d, detall\u00f3 Gitlin. \u201cNo solo olvidas algo, no tienes una estrategia sobre c\u00f3mo corregirlo\u201d.<\/p>\n
Ser compasivos y aceptar su ‘otra realidad’<\/strong><\/p>\n Laurance siempre fue amable, orgullosa y \u00abse comportaba como una abuela\u00bb, cuenta Robb. Esos recuerdos lo motivaron a dejar su departamento en Nueva Jersey, en septiembre de 2011, para mudarse a casa de su madre, adem\u00e1s de que notaba a su abuela m\u00e1s animada cuando \u00e9l estaba cerca.<\/p>\n Todav\u00eda puede reconocer su hogar y qui\u00e9n est\u00e1 con ella (usualmente Robb y su madre, quienes comparten las responsabilidades de cuidado).<\/p>\n \u00abMe siento terrible cuando no puede enlazar todo; eso es lo peor\u00bb, reconoce.<\/p>\n La demencia de su abuela est\u00e1 en el lado m\u00e1s d\u00f3cil del espectro; para muchos, significa olvidar relaciones y personas importantes.<\/p>\n \u00abLo mejor que le puedes dar a una persona con demencia es el reconocimiento de lo que fue y es, y ser compasivos en la comunicaci\u00f3n\u00bb, dice Darby Morhardt, un profesor investigador asociado del Centro de Neurolog\u00eda y Enfermedad de Alzheimer de la Escuela Feinberg de Medicina, en la Universidad de Northwestern.<\/p>\n La compasi\u00f3n incluye que los cuidadores reconozcan qu\u00e9 est\u00e1 (y no) en su poder para cambiar la relaci\u00f3n a medida que evoluciona. Corregir errores, esencialmente prestar atenci\u00f3n a la p\u00e9rdida de la memoria, probablemente lleve a la frustraci\u00f3n y a la verg\u00fcenza; despu\u00e9s a la agitaci\u00f3n y al enojo.<\/p>\n \u00abSiempre recuerda ayudar a la persona con la enfermedad a ‘guardar las apariencias'\u00bb, sugiere Morhardt. \u00abSi la persona cree que est\u00e1 en una ciudad diferente y realmente no hace ninguna diferencia que se le indique lo contrario, lo mejor no es corregirla, sino conectarse en un nivel emocional\u00bb.<\/p>\n Ellos sienten al cuidador como alguien cercano, aunque no recuerden su nombre, explica.<\/p>\n \u00abEntra a la realidad de la persona con demencia y no trates de forzarlos a que entren a la tuya\u00bb, recomienda.<\/p>\n Es importante recordar que una persona no est\u00e1 siendo olvidadiza o dif\u00edcil para lastimar a los miembros de su familia o a los cuidadores, explican expertos en envejecimiento; todav\u00eda pueden percibir reacciones negativas, incluso si no entienden por qu\u00e9.<\/p>\n \u00abLas personas con demencia son extremadamente sensibles a establecer un tono emocional y pueden reconocer si alguien est\u00e1 enojado o decepcionado\u00bb, explica Gitlin.<\/p>\n \u00abEs importante entender que cuando la persona hace o dice cosas que son inapropiadas o negativas, es en realidad el proceso de la enfermedad y que la persona puede estar abrumada y no puedes ponerle ninguna intenci\u00f3n al comportamiento que observas\u00bb.<\/p>\n Quienes sufren de demencia no pueden tomar los sentimientos de otros en cuenta. Se vuelven desinhibidos y dicen cosas que quiz\u00e1 fueron pensamientos fugaces en el pasado, una mentalidad de \u00abdecir lo que pensamos\u00bb.<\/p>\n \u00abCuidar a un padre puede traer muchas emociones; los padres saben c\u00f3mo\u00a0presionar nuestros botones<\/em>\u00a0<\/em>y eso no se detiene con la demencia\u00bb, dice Morhardt.<\/p>\n Al final, los cuidadores deben aceptar que es una enfermedad neurodegenerativa la que est\u00e1 hablando, no rencores o dudas del pasado.<\/p>\n \u00abLos c\u00f3nyuges o hijos adultos pueden confundirse con el comportamiento de alguien con demencia y pensar que lo que hacen y dicen es deliberadamente hiriente. Es importante reconocer que la enfermedad est\u00e1 hablando\u201d, explica el investigador.<\/p>\n Tambi\u00e9n es importante reconocer que mientras el deber del cuidador es enfocarse en la salud del otro, es imperativo tomar en cuenta su propia salud.<\/p>\n \u00abLos doctores de cabecera deben de dar seguimiento a los cuidadores no solo porque tienen un riesgo m\u00e1s alto de tener depresi\u00f3n, sino por otros tipos de resultados de mala salud\u00bb, se\u00f1ala Gitlin.<\/p>\n Al final, el resentimiento puede abrumar el deseo de ayudar.<\/p>\n El Centro Nacional de Cuidado\u00a0de Estados Unidos estima que del 40% al 70% de los cuidadores tienen s\u00edntomas de depresi\u00f3n, lo que puede llevar a m\u00e1s problemas de salud. Los c\u00f3nyuges que cuidan a su esposo o esposa en especial tienden a experimentar depresi\u00f3n.<\/p>\n Organizaciones como la\u00a0Asociaci\u00f3n de Alzheimer, en EU,\u00a0patrocinan grupos de apoyo para cuidadores en toda la naci\u00f3n.<\/p>\n \u00abTodos nos las ingeniamos. Hacemos lo que tenemos que hacer\u00bb, dice Robb.<\/p>\n \u00c9l todav\u00eda recuerda los paseos largos en autom\u00f3vil durante los fines de semana y las festividades, cuando su abuela se sentaba junto a \u00e9l en el asiento trasero e inventaba historias que se extend\u00edan durante todo el viaje. Ahora, su madre imprime los cuentos que \u00e9l escribe para el\u00a0Jersey Journal<\/em>\u00a0<\/em>\u00a0en tama\u00f1o extragrande para que su abuela pueda leerlas.<\/p>\n \u00abMe hace feliz ver que se entusiasma por ellas, sabiendo que la mantendr\u00e1n entretenida o distra\u00edda o tan feliz como yo estaba con sus historias\u00bb, relata Robb. \u00abNunca sabes realmente c\u00f3mo o cu\u00e1ndo o si alguna vez podr\u00e1s pagarle a los miembros de tu familia lo que hicieron por ti ayud\u00e1ndote a crecer, as\u00ed que tengo la fortuna de poder experimentar y reconocer esto\u00bb.<\/p>\n Puede que las recompensas en la relaci\u00f3n sean distintas, pero todav\u00eda tienen valor, seg\u00fan los expertos.<\/p>\n \u00abReconoce tus limitaciones y las limitaciones de los dem\u00e1s\u00bb, recomienda Morhardt. \u00abReconoce el dolor y la tristeza, pero trata de apreciar los momentos de conexi\u00f3n\u00bb.<\/p>\n Estos momentos de conexi\u00f3n seguir\u00e1n haciendo recuerdos duraderos.<\/p>\n Fuente: http:\/\/mexico.cnn.com<\/p>\n Alzheimer<\/strong>, no siempre olvidar es bueno<\/a><\/p>\n ALZHEIMER<\/strong> SINTOMAS Y TRATAMIENTOS<\/a><\/p>\n INVESTIGACIONES DEL ALZHEIMER<\/strong> EN MEXICO<\/a><\/p>\n Conoce la app i-Alzheimer<\/strong> para pacientes enfermos<\/a><\/p>\n